在使用碳硫分析儀器時，需要注意一些相關的事項，錯誤的手法，直接影響了儀器的分析結果，那不如一起來看看都需要注意哪些吧。
空白校正
我們先來看一下關于空白校正吧：燒標樣，標樣校準等正常流程，如果儀器相對較長時間未打開，清洗過爐頭，更換過試劑，那么必須先執行漏氣檢查程序，確認儀器不漏氣，可進入正常操作流程，燒空白。待空白值穩定后進行空白校正，燒標樣進行漂移校正，然后可直接分析試樣（含量和試樣接近的標樣）進行校準，校準完后，確認儀器分析標樣穩定，達到要求精度，可進行試樣分析。
影響分析結果穩定性因素
1.樣品的稱樣量
2.助熔劑的加入量
3.樣品、助熔劑的疊放次序（高純鐵粉打底：鐵基樣品直接在氧氣下經高頻感應而燃燒，反應劇烈，熔融后飛濺嚴重，容易造成石英管的污染甚至破損。鎢粒打底，樣品置于上層，石英管很快污染，陶瓷保護套上粘上鐵熔體，影響燃燒管的使用壽命，并阻礙氧氣的供應，影響分析結果。合適的疊放次序高純鐵粉、樣品、鎢粒。）
4.坩堝
5.試劑
6.灰塵（石英管）
7.溫度（恒溫系統）
分析樣品的稱樣量
燒結礦、灰石、白云石、白灰：0.5g 純鐵+0.1g試樣+1.5g鎢粉（加速劑）
瓦斯灰：0.5g 純鐵+0.05g試樣+1.5g鎢粉
合金：0.5g純鐵+0.2g錫粒+0.1g試樣+1.5g鎢粉
耐材：0.5g 純鐵+0.2g錫粒+0.1g試樣+2.5g鎢粉
鋼樣：0.2-0.3g 樣品+1.5g鎢粒
螢石：0.5g 純鐵+0.03g試樣+1.5g鎢粉
（注意 螢石中硫的測定需要連接鹵素吸收器。具體步驟：首先關閉氧氣。然后拆下儀器本身的進氣管，將除鹵素裝置一端的橡膠管接到爐頭上，另一端帶鐵頭的管接到進氣口處，擰緊，防止漏氣。）
使用碳硫分析儀器的相關注意點
以上就是這次為大家帶來的關于碳硫分析儀器在分析時候的注意點。