目前，使用創(chuàng)想X熒光光譜儀分析事實(shí)上是一種相對(duì)檢測(cè)方法，在檢測(cè)前，均需進(jìn)行先一步的標(biāo)準(zhǔn)樣品校正（俗稱：標(biāo)樣校正）。所以X熒光光譜儀的樣品制備過程，是一項(xiàng)嚴(yán)格的制作過程，任何的不適宜都會(huì)對(duì)最終檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生差異性影響，一般分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備過程都是需要采用同樣的制樣處理過程。
X熒光分析是不破壞分析，而且它的分析只是表面分析方法，激發(fā)只發(fā)生在淺表面，所以必須保證分析面相對(duì)于樣品是有可代表性：
一、樣品制備和樣品自身引起的誤差：
1.樣品的均勻性；
2.樣品的表面效應(yīng)；
3.粉末樣品的粒度和處理方法；
4.樣品中存在的譜線干擾；
5.樣品本身的共存元素影響即基體效應(yīng)；
6.樣品的性質(zhì)；
7.標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)值的準(zhǔn)確性。
檢測(cè)金屬硬度
二、引起樣品誤差的原因：
1.樣品物理狀態(tài)不同 樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等；
2.樣品的組分分布不均勻 樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等；
3.樣品的組成不一致 引起吸收、增強(qiáng)效應(yīng)的差異造成的誤差；
4.被測(cè)元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變 樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí)，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差；
5.制樣操作 在制樣過程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不完全，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。
三、樣品種類樣品狀態(tài)一般有固體塊狀樣品、粉末樣品和液體樣品等：
1.固體塊狀樣品：包括黑色金屬、有色金屬、電鍍板、硅片、塑料制品及橡膠制品等，其中金屬材料占了很大的比例。
2.粉末樣品：包括各種礦產(chǎn)品，水泥及其原材料，金屬冶煉的原材料和副產(chǎn)品如鐵礦石、煤、爐渣等；還有巖石土壤等。
3.液體樣品：油類產(chǎn)品、水質(zhì)樣品以及通過化學(xué)方法將固體轉(zhuǎn)換成的溶液等。
四、樣品制備的一般方法：
不同樣品有不同的制樣方法。金屬樣品如果大小形狀合適，或者經(jīng)過簡單的切割達(dá)到X 熒光的要求，只需表面拋光，液體樣品可以直接分析，大氣塵埃通常收集在濾膜上直接進(jìn)行分析。而粉末樣品的制樣方法就比較復(fù)雜。